簡述實(shi)驗室(shi)ph計規範(fan)的使(shi)用方法(fa)

　　第(di)壹(yi)步(bu)：開機(ji)預(yu)熱(re)與環(huan)境準(zhun)備(bei)

　　將(jiang)實(shi)驗室(shi)ph計置(zhi)於平(ping)穩、無振動、遠離強電磁場(chang)的工(gong)作(zuo)臺(tai)。接通(tong)電源，開機(ji)預(yu)熱(re)10-15分(fen)鐘(zhong)，使(shi)電子(zi)系統達到穩定狀態(tai)。確(que)保(bao)環(huan)境溫度(du)適宜(yi)（15-30℃），避免(mian)陽(yang)光直射(she)或氣流(liu)擾(rao)動影響測(ce)量。

　　第(di)二(er)步：校(xiao)準(zhun)

　　校(xiao)準(zhun)是(shi)確(que)保(bao)準(zhun)確(que)性(xing)的首(shou)要步驟(zhou)。

　　清(qing)潔(jie)電極：用蒸餾(liu)水沖洗(xi)電極球(qiu)泡，並(bing)用無塵(chen)紙輕(qing)輕(qing)吸(xi)幹（勿擦(ca)拭）；

　　選(xuan)擇緩(huan)沖液(ye)：根(gen)據(ju)待測(ce)樣(yang)品(pin)pH範(fan)圍(wei)選(xuan)擇標準(zhun)緩(huan)沖液(ye)（如(ru)酸(suan)性樣(yang)品(pin)用pH4.01和(he)7.00；堿(jian)性用7.00和(he)10.01）；

　　執行校準(zhun)：將(jiang)電極浸(jin)入(ru)第(di)壹(yi)種(zhong)緩(huan)沖液(ye)（深度(du)覆(fu)蓋液(ye)絡部），待(dai)讀(du)數(shu)穩定後(hou)按“Cal”鍵(jian)確(que)認(ren)；更(geng)換(huan)至第(di)二(er)種(zhong)緩(huan)沖液(ye)，重復操作(zuo)。儀(yi)器(qi)自(zi)動計算(suan)斜率（理想值(zhi)95-105%）並(bing)完(wan)成(cheng)兩點校準(zhun)。若(ruo)為三(san)點校準(zhun)，依(yi)序進(jin)行。

　　第(di)三(san)步(bu)：樣(yang)品(pin)測(ce)量(liang)與讀(du)數(shu)記錄(lu)

　　沖洗(xi)電極：校(xiao)準(zhun)後(hou)用蒸餾(liu)水沖洗(xi)電極，並(bing)吸(xi)幹(gan)；

　　浸(jin)入(ru)樣(yang)品(pin)：將(jiang)電極浸(jin)入(ru)待測(ce)溶液(ye)，輕(qing)輕(qing)晃(huang)動或使(shi)用磁力(li)攪(jiao)拌器(qi)使(shi)溶液(ye)均勻(yun)；

　　等待穩定：啟(qi)用“自動讀數”功能(neng)，待(dai)數(shu)值(zhi)穩定（通常30秒-2分(fen)鐘(zhong)）後(hou)記錄(lu)pH值(zhi)與溫(wen)度(du)。避免(mian)電極觸(chu)碰(peng)容(rong)器(qi)底部或壁面(mian)，防止(zhi)損(sun)傷(shang)球泡。

　　第(di)四步(bu)：使(shi)用後(hou)清(qing)洗與儲存

　　測(ce)量結(jie)束(shu)後(hou)，立即(ji)用蒸餾(liu)水沖洗(xi)電極，去除(chu)殘留(liu)物(wu)。對(dui)於蛋白(bai)質(zhi)、油脂(zhi)或粘(zhan)稠樣(yang)品(pin)，可(ke)用專用清(qing)洗液(ye)（如(ru)0.1MHCl或蛋白(bai)酶溶液(ye)）浸(jin)泡後(hou)再(zai)沖洗(xi)。切勿(wu)將電極長時間浸(jin)泡在(zai)蒸餾(liu)水或去離子(zi)水中(zhong)，以防KCl電解液(ye)稀釋。使(shi)用後(hou)，將(jiang)電極帽(mao)內(nei)註(zhu)入(ru)少(shao)量電極儲存液(ye)（3mol/LKCl），蓋緊保(bao)護(hu)帽(mao)，豎直存放(fang)於支(zhi)架(jia)上(shang)。