掌(zhang)握(wo)電導率(lv)測定(ding)儀規(gui)範(fan)使(shi)用方(fang)法(fa)是獲(huo)取可靠(kao)電導率(lv)值的關(guan)鍵

　　壹(yi)、使(shi)用前(qian)準備

　　選(xuan)擇合(he)適電極：低(di)電導樣品（如純水）選用K=0.1cm電極，高(gao)鹽溶(rong)液(ye)（如海水）用K=1.0或(huo)10.0cm電極；

　　檢(jian)查(zha)電極狀(zhuang)態(tai)：鉑(bo)黑層應(ying)均(jun)勻無脫落，敏(min)感(gan)膜(mo)無(wu)油(you)汙或(huo)結晶；若(ruo)發(fa)白(bai)或(huo)附著汙垢(gou)，需按(an)說明(ming)書清洗(xi)（如稀酸(suan)浸(jin)泡或(huo)專用清洗液(ye)）；

　　校(xiao)準儀器(qi)：使(shi)用新的標(biao)準電導率(lv)溶液(ye)（如1413μS/cm、12.88mS/cm），執(zhi)行(xing)壹點(dian)或(huo)多點校(xiao)準，確保(bao)斜率(lv)在(zai)95%-105%之(zhi)間；

　　開(kai)啟(qi)自動溫度補(bu)償(chang)（ATC）：確認內置溫度探(tan)頭正常工作(zuo)，避免手(shou)動(dong)輸(shu)入錯誤溫度。

　　二(er)、規(gui)範(fan)測量操作(zuo)

　　潤(run)洗(xi)電極：用待測液(ye)潤(run)洗(xi)電極2-3次，避免殘(can)留水或(huo)前(qian)壹(yi)樣品幹(gan)擾；

　　浸(jin)沒(mei)電極：將(jiang)電極垂(chui)直插(cha)入溶液(ye)，確(que)保感(gan)測部分(fen)全(quan)部沒(mei)入液(ye)面以下(xia)；

　　靜(jing)置讀數：輕(qing)輕(qing)晃(huang)動後靜(jing)置10-30秒，待數(shu)值(zhi)穩(wen)定(ding)（波(bo)動≤±1%）再記(ji)錄(lu)；

　　避免氣(qi)泡附著：輕敲(qiao)電極桿或(huo)緩慢攪(jiao)動(dong)，驅除鉑片表面氣泡，否(fou)則導致讀(du)數偏低(di)。

　　三(san)、特殊(shu)樣品處理(li)

　　高(gao)純水（<1μS/cm）：使(shi)用密(mi)閉流動池測量，防止空氣(qi)中CO溶解(jie)導致電導升高(gao)；

　　粘稠(chou)或(huo)含懸(xuan)浮(fu)物樣品：過(guo)濾(lv)或(huo)離心後測定(ding)，避免堵塞電極縫(feng)隙(xi)；

　　高(gao)溫樣品：冷(leng)卻(que)至室溫(wen)再測，或(huo)啟用非(fei)線(xian)性溫度補(bu)償(chang)模式(shi)（如天然(ran)水體）。

　　四(si)、使(shi)用後維護

　　及(ji)時(shi)清(qing)洗：測試(shi)後(hou)立即用去離子(zi)水沖(chong)洗電極，尤其(qi)接觸過(guo)蛋白(bai)質(zhi)、油(you)脂(zhi)或(huo)高(gao)鹽溶(rong)液(ye)後(hou)；

　　正確存(cun)放：

　　常規電極存(cun)於3mol/LKCl溶液(ye)或(huo)專用保存液(ye)中(zhong)；

　　純水電極可(ke)幹(gan)放，但避免長(chang)時(shi)間(jian)暴露(lu)於幹燥環(huan)境(jing)；

　　定期(qi)活化(hua)：若(ruo)響應(ying)變慢，可(ke)將(jiang)電極浸(jin)泡在(zai)0.1mol/LHCl中(zhong)30分(fen)鐘(zhong)恢復性能(neng)。